Prospecto:
Presentaciones
KALITRON ICU
Cada gragea contiene:
Clorfeniramina maleato 4 mg
Excps c.s.
Envase por 10 y 20 grageas.
KALITRON 8
Cada gragea contiene:
Clorfeníramina maleato 8 mg
Excps c.s.
Envase por 20 grageas.
KALITRON FUERTE
Cada gragea contiene:
Clorfeníramina maleato 2 mg
Prednisona 2.5 mg
Vit. C 75 mg
Excps c.s.
Envase por 10 y 20 grageas.
KALITRON AS (acción sostenida)
Cada cápsula contiene:
Clorfeníramina maleato 8 mg
Excps - c.s.
Envase por 10 y 20 cápsulas. |
KALITRON JARABE
Cada 100 mi contiene:
Clorfeniramina maleato 80 mg
Excps c.s.
KALITRON EXPECTORANTE
Cada 100 mi contiene:
Clorfeniramina maleato 80 mg
Gliceroguayacol éter 200 mg
Excps c.s.
Envase conteniendo 100 mi.
KALITRON INYECTABLE
Cada ampolla de 1 mi contiene:
Clorfeniramina maleato 10 mg
Su administración puede ser S/C, I/M o I/V
Envase por 3, 25, 50 y 100 ampollas
KALITRON POMADA
Cada gramo contiene:
Clorfeniramina maleato 2 mg
Benzocaina anhidra _.. 20 mg
Prednisolona 2.5 mg
Vit. Apalmitato . 7.000 Ul
Vit. D 3 1.000UI
Envase por 10 g. |
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Kalitron se indica como tratamiento en diferentes cuadros alérgicos, por ser un antihistamínico de comprobada eficacia.
FARMACOLOGÍA
Kalitron contiene maleato de Clorfeniramina, un derivado alquilamina, con potente acción como antagonista del receptor H1 Histamina (antihistamínico). Posee actividad antimuscarinica y moderada acción sedante.
FARMACOCINETICA
La absorción es relativamente lenta desde el tracto gastrointestinal. El pico plasmático es entre 3 y 6 horas luego de la administración oral. Tiene una biodisponibilidad entre 30 y 50 %. Presenta un considerable metabolismo de primer paso y produce metabolitos como el desmetil y el didesmetilclorfeniramina. El 70% de la droga circula unida a proteínas plasmáticas. Existe una amplia variación individual en la farmacocinética de la droga, registrándose un rango amplio en ios valores de vida media. Se distribuye ampliamente en el organismo, incluyendo el pasaje de la barrera hematoencefálica. La excreción se realiza principalmente por la orina como droga incambiada y sus metabolitos. La excreción es dependiente del pH urinario y la tasa de filtración. Tiene escasa excreción por las heces. La duración de la acción es de alrededor de 6 horas. En niños la absorción es más rápida y amplia, la depuración es más rápida y la vida media es menor.
INDICACIONES
Se indica en el tratamiento de las reacciones de hipersensibilidad, incluyendo la urticaria y el angioedema, rinitis, conjuntivitis y alteraciones pruriginosas de la piel. Está indicada como acoadyuvante en el tratamiento de emergencia del shock anaf¡láctico por vía intravenosa.
RINITIS Y CONJUNTIVITIS
Kalitron es eficaz en la rinitis estacional o perenne, en el control del prurito o picazón
nasal, el aumento de la secreción nasal y los estornudos.
Kalitron también es efectivo en la conjuntivitis estacional o perenne, controlando el prurito o picazón ocular, edema, enrojecimiento y lagrimeo ocular.
URTICARIA Y ANGIOEDEMA
Kalitron es efectivo en el control de los signos y síntomas especialmente en el prurito o picazón. El tratamiento puede ser oral con la presentación que el médico estime conveniente, tópica ó parenteral (Kalltron inyectable) si la intensidad del cuadro lo requiere.
DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Administración oral:
Dosis adultos:
Kalitron ICU - 1 gragea (4 mg.) 3a4vecespordia.
Kalitron 8 - 1 gragea (8 mg.) cada 12 horas.
Kalitron AS - 1 cápsula de AS (8 mg.) cada 24 horas.
Kalitron Fuerte - 2 a 3 grageas al día.
Dosis pediátrica:
Kalitron Jarabe
Dosis: En niños
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menores de 2 años se recomienda consultar al médico 2a5años(1 mg.) 1/4cucharadita cada 6 horas 6a 12 años (2mg.) 1/2cucharadita cada 8 horas Mayores de 12 años la dosis a administrar es igual a la del adulto. |
Kalitron expectorante
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menores de 2 años se recomienda consultar al médico
2 a 5 años (1 mg.) cuarta cucharadita cada 6 horas
6a 12años(2mg.) media cucharadita cada 6 horas
mayores de 12 años la dosis a administrar es igual a la
del adulto. |
Administración parenteral:
Kalitron inyectable
vías de administración: S/C, I/M o I/V
dosis en adultos 10 mg. (una ampolla), pudiéndose repetir, no
excediendo los 40 mg.
en niños por vía s/c 0.09 mg/kilo de peso cuatro veces al día.
Kalitron pomada
Dosis: Debe aplicarse una capa fina sobre la zona afectada 2 o 3 veces al día.
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