Fórmula: | |
Pregax 75 Pregabalina |
75 mg |
Excipientes c.s.p. | 1 comprimido |
Pregax 150 Pregabalina |
150 mg |
Excipientes c.s.p. | 1 comprimido |
Presentaciones:
PREGAX 75
Envases conteniendo: 20 y 30 comprimidos ranurados
PREGAX 150
Envases conteniendo: 20 y 30 comprimidos ranurados
Mecanismo de acción:
La pregabalina es un análogo del ácido gama-aminobutírico (GABA). Disminuye la excitabilidad neuronal central al unirse a la subunidad auxiliar ( proteína α 2-δ) de los canales de calcio dependientes del voltaje en las neuronas presinápticas , disminuyendo la entrada de calcio en las terminaciones nerviosas y la liberación de los neurotransmisores excitadores ( glutamato, noradrenalina, sustancia P).
Farmacocinética:
La pregabalina se absorbe rápidamente cuando se administra en ayunas, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas una hora tras la administración tanto de dosis única como múltiples. Su biodisponibilidad oral es mayor o igual al 90%. La administración junto con alimentos no tiene un efecto clínicamente significativo sobre su grado de absorción. No se une a las proteínas y se elimina principalmente mediante excreción renal como fármaco inalterado.
Su semivida de eliminación es de 6,3 horas.
Indicaciones:
La pregabalina está indicada en el tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos.
En tratamiento combinado de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria.
En el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
Indicada en el tratamiento de la fibromialgia en adultos.
Contraindicaciones:
Está contraindicada en caso de hipersensibilidad o intolerancia a la pregabalina o a alguno de sus excipientes.
No existen datos suficientes sobre su utilización en embarazo. No se recomienda el uso de pregabalina durante la lactancia materna.
Precauciones:
Los pacientes diabéticos que ganen peso durante el tratamiento con pregabalina pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglucemiante.
El tratamiento con pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia, lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales (caídas) en la población anciana.
Se debe tener precaución porque puede afectar la capacidad de conducir o de utilizar máquinas.
En algunos pacientes se han observado síntomas de retirada tras la interrupción del tratamiento con pregabalina tanto a corto como largo plazo.
Debido a datos limitados sobre su uso en insuficiencia cardiaca congestiva o vascular periférica, la pregabalina debe usarse con precaución en estos pacientes.
Se deberá tener precaución en pacientes con insuficiencia renal y ajustar la dosis ( ver tabla)
Clearence de creatinina |
Dosis diaria total de pregabalina |
Posología |
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(ml/min) |
||||
Dosis inicial (mg/día) |
Dosis máxima (mg/día) |
|||
≥ 60 |
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150 |
600 |
DVD o TVD |
≥ 30- < 60 |
|
75 |
300 |
DVD o TVD |
≥ 15- < 30 |
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25 - 50 |
150 |
UVD o DVD |
< 15 |
|
25 |
75 |
UVD |
Dosis complementarias tras hemodialisis (mg) |
||||
25 |
100 |
Dosis única |
TVD- tres veces al día |
DVD - dos veces al día |
UVD - una vez al día |
Reacciones adversas:
Las reacciones más frecuentes fueron: mareos y somnolencia de intensidad leve a moderada. En todos los estudios controlados la tasa de abandono a causa de reacciones adversas fue del 13% para pacientes que recibían pregabalina y del 7% para los que recibían placebo.
Otras reacciones fueron sequedad de boca, astenia, visión borrosa, edema periférico, alteraciones de la actividad mental, aumento de peso, estreñimiento, ataxia, euforia, confusión , aumento del apetito y diplopía.
Interacciones:
Depresores del sistema nervioso central potencian su efecto sedante. No presenta interacciones de relevancia con otros antiepilépticos.
Posología:
El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día dividiéndose su administración en dos o tres tomas. Puede administrarse con o sin alimentos.
Epilepsia: el tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y tolerabilidad individual la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de una semana. La dosis máxima que se puede alcanzar es de 600 mg al día.
Dolor neuropático: Se puede iniciar con 150 mg al día , pudiéndose incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días y si fuera necesario hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días.
Trastorno de ansiedad generalizada: Se debe reevaluar en forma periódica la necesidad del tratamiento. Se puede iniciar con 150 mg al día, en función de la respuesta la dosis se puede incrementar a 300 mg después de una semana . Tras una semana la dosis puede pasar a 450 mg diarios , siendo la dosis máxima 600 mg al día incrementándose luego de una semana.
Fibromialgia: la dosis recomendada es de 300 a 450 mg /día. El tratamiento deberá comenzar con una dosis de 75 mg dos veces al día ( 150 mg/día) y se puede incrementar a 150 mg dos veces al día ( 300 mg) en el intervalo de una semana en base a la eficacia y tolerabilidad. Los pacientes que no mejoran pueden pasar a 450 mg/día en lapsos semanales sin embargo con 600 mg /día no hay evidencias de que brinde un beneficio adicional.
Dado que la pregabalina se elimina principalmente por excreción renal la dosis debe ser ajustada en pacientes con función renal reducida (ver en precauciones).
Conservación:
Conservar a temperatura ambiente (15-30)ºC
Mantener fuera del alcance de los niños.
En caso de intoxicación llamar al CIAT ( Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico).